Heptaminol richard 30,5 pour cent, solution buvable en gouttes, flacon (+ seringue pour administration orale) de 100 ml

Heptaminol chlorhydrate richar est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution buvable à base de Heptaminol (30,5 %).
Mis en vente le 28/04/1997 par RICHARD. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhydrate d'heptaminol

Excipients

• Potassium sorbate (E202)
• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • vasodilatateurs en cardiologie

      • autres vasodilatateurs en cardiologie

        • acefylline heptaminol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/04/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypotension orthostatique

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (voir rubrique Composition),

Hypertension artérielle sévère,

Hyperthyroïdie.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.

Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon l'âge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibilité de survenue de :

·         éruption cutanée, urticaire, angioedème,

·         tachycardie,

·         mydriase.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables. Il est conseillé de surveiller la tension artérielle et le rythme cardiaque dans un milieu spécialisé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE

(C: système cardiovasculaire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

 

100 ml en flacon (verre brun) de 125 ml avec seringue pour administration orale (corps en polyéthylène et piston en polystyrène) graduée en dizaines de gouttes de 10 à 50 gouttes. 

1 ml = 24 gouttes.