Granocyte 13 millions ui/ml injectable sc ou iv boîte de 5 flacons de poudre + seringues de solvant de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Granocyte est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable/perfusion (iv/sc) (5) (13 Millions UI/mL).
Mis en vente le 06/12/1996 par CHUGAI SANOFI-AVENTIS et retiré du marché le 23/02/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Lénograstim
Principes actifs
- Flacon :
- Arginine
- Phénylalanine
- Méthionine
- Mannitol (E421)
- Polysorbate 20
- Chlorhydrique acide (E507)
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunostimulants
immunostimulants
facteurs de croissance
lénograstim
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/12/1996 et le 23/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Neutropénie due à la chimiothérapie pour greffe de moelle
- Neutropénie due à la chimiothérapie cytotoxique
- Mobilisation de PBPCs