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Glucose 2,5 pour cent aguettant, solution pour perfusion, boîte de 10 poches avec embout double accès trocardable (dat) de 1000 ml

Glucose aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) (2,5 %).
Mis en vente le 06/12/1996 par AGUETTANT et retiré du marché le 20/03/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucose

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions pour nutrition parentérale

            • hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/12/1996 et le 20/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Réhydratation des états hyperosmolaires

Indications thérapeutiques

·         Réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires.

·         Véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 Kcal/litre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intra-veineuse par voie périphérique.

·         en fonction du poids, de l'âge, de l'état, clinique, des besoins en eau et en glucose.

·         en moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Respecter la vitesse de perfusion (voie intra-veineuse) au risque de voir apparaître une diurèse lente osmotique.

·         Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydroélectrolytique, glycémie, lipoprotéines).

·         Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.

·         Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.

·         En cas d'addition de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament.

Voir aussi rubrique « Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi ».

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés : hyperglycémie, hypokaliémie, hypomagnesémie, hypophosphatémie, hyperlactatémie, polyurie.

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.


Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et polyurie osmotique.

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un oedème ou une intoxication hydrique avec hyponatrémie.

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Ce sont celles du glucose. L'apport calorique glucidique est de 100 Kcal/litre.

Le métabolisme est celui du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Utiliser les poches dans les jours suivant l'ouverture du suremballage.

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

·         Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le matériau.

·         Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.

1000 ml en poche (PVC) avec dispositif de connexion TULIFLEX et embout DAT ; boîte de 10.

 

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