Glucose 5 pour cent perfluflex, solution injectable pour perfusion en poche, boîte de 10 poches de type perfuflex de 1000 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose fresenius est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (5 %).
Mis en vente par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 04/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation
- Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
- Cétose dans les dénutritions
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse pour perfusion en veine périphérique ou centrale.
La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
Vérifier avant emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie et la glycosurie, l'acétonémie, la kaliémie et la phosphorémie.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche :
. ne pas utiliser de prise d'air ;
. purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air ;
. ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Il incombe au praticien de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5%, le mélange doit être administré immédiatement.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
Un surdosage peut entraîner les effets suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE.
Code ATC : B05BA03.
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 200 Kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.
Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (pH compris entre 3,5 et 6,5).
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Précaution d'emploi des poches :
- Ne pas utiliser de prise d'air.
- Purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air.
Poches souples type PERFUFLEX de 1000 mI en polychlorure de vinyle (PVC plastifié), munies d'une tubulure en PVC, d'un site de perfusion (composé d'un embout en polycarbonate, d'un bouchon en poly-isoprène et d'un disque en PVC) et munies d'un twist-off en PVC ; boîte de 10.