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Hemofil m 500 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, coffret de 1 : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Hemofil m est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (500 UI).
Mis en vente le 20/04/1996 par BAXTER et retiré du marché le 03/01/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Facteur VIII

    Excipients

  • Poudre :
  • Albumine humaine
  • Sodium chlorure
  • Calcium chlorure
  • Macrogol
  • Histidine
  • Solvant :
  • Eau pour préparations injectables
  • Présence de :
  • Sodium
  • Substrats d'origine :
  • Protéines de souris
  • Protéines bovines
  • Protéines humaines

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • antihémorragiques

        • vitamine k et autres hémostatiques

          • facteurs de la coagulation sanguine

            • facteur viii de coagulation

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/04/1996 et le 03/01/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hémophilie A

 

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