Vancomycine sandoz 250 mg, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 250 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vancomycine sandoz est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution pour perfusion iv (250 mg).
Mis en vente le 29/05/1995 par SANDOZ et retiré du marché le 20/01/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Vancomycine
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
autres antibactériens
glycopeptides antibactériens
vancomycine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/05/1995 et le 20/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection sévère à Staphylocoques (à l'exclusion des méningites)
- Infection sévère à Streptocoques (à l'exclusion des méningites)
- Infection sévère à Entérocoques (à l'exclusion des méningites)
- Prophylaxie d'infection post-opératoire à Gram positif
