Doxorubicine baxter 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon, boîte de 1 flacon de 50 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Doxorubicine asta medica est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de lyophilisat pour usage parentéral (50 mg).
Mis en vente le 23/01/1992 par BAXTER et retiré du marché le 19/06/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Doxorubicine
Principes actifs
- Lactose
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antibiotiques cytotoxiques et apparentés
anthracyclines et apparentés
doxorubicine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/01/1992 et le 19/06/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carcinome du sein
- Sarcome des os
- Sarcome des parties molles
- Lymphome non hodgkinien
- Maladie de Hodgkin
- Tumeur solide de l'enfant
- Cancer du poumon
- Leucémie aiguë
- Leucémie chronique
- Cancer de la vessie
- Cancer de l'ovaire
- Cancer de l'estomac