Geluprane 500 mg, gélule, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Geluprane est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (100) à base de Paracétamol (500 mg).
Mis en vente le 03/07/1981 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 29/08/2007.
À propos
- Paracétamol
Principes actifs
- Amidon de riz
- Glycérol distéarate
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Fer oxyde (E172)
- Bleu patenté V (E131)
Excipients
système nerveux
analgésiques
autres analgésiques et antipyretiques
anilides
paracétamol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/07/1981 et le 29/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur
- Etat fébrile