Betatop 50 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Betatop gé est un médicament générique mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé sécable (100) à base de Aténolol (50 mg).
Mis en vente le 22/02/1988 par EG LABO et retiré du marché le 10/02/2003.
À propos
- Aténolol
Principes actifs
- Noyau :
- Calcium hydrogénophosphate
- Magnésium carbonate (E504)
- Amidon de maïs
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Carboxyméthylamidon
- Pelliculage :
- Opaspray blanc K-1-7000 :
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
Excipients
système cardiovasculaire
bétabloquants
bétabloquants
bêtabloquants, sélectifs
aténolol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/02/1988 et le 10/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle
- Arythmie
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Extrasystole ventriculaire
- Tachycardie ventriculaire
- Fibrillation ventriculaire