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Thiotepa genopharm 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

  • À propos
  • Indications: pourquoi le prendre?
  • Posologie et mode d'administration
  • Mises en garde et précautions d'emploi
  • Grossesse et allaitement
  • Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
  • Surdosage
  • Propriétés pharmacologiques

Thiotepa lederle est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de lyophilisat pour usage parentéral (15 mg).
Mis en vente le 07/03/1994 par GENOPHARM et retiré du marché le 24/01/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Thiotépa

    Classification ATC

    • antinéoplasiques et immunomodulateurs

      • antinéoplasiques

        • agents alkylants

          • ethylénéimines

            • thiotépa

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/03/1994 et le 24/01/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer du sein
  • Cancer de la vessie