Thiotepa genopharm 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral, boîte de 1 flacon de 15 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Thiotepa lederle est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de lyophilisat pour usage parentéral (15 mg).
Mis en vente le 07/03/1994 par GENOPHARM et retiré du marché le 24/01/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Thiotépa
Principes actifs
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
agents alkylants
ethylénéimines
thiotépa
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/03/1994 et le 24/01/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer de l'ovaire
- Cancer du sein
- Cancer de la vessie
