Hept a myl 187,8 mg, comprimé, boîte de 150

Hept a myl est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé (150) à base de Heptaminol (187,8 mg).
Mis en vente le 21/12/1994 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhydrate d'heptaminol

Excipients

• Amidon de blé
• Calcium phosphate
• Polyvidone (E1201)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • vasodilatateurs en cardiologie

      • autres vasodilatateurs en cardiologie

        • acefylline heptaminol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/12/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypotension orthostatique

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

·         hypertension artérielle sévère,

·         hyperthyroïdie,

·         en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten).

 

Posologie et mode d'administration

Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'heptaminol au cours de la grossesse. En effet, les données cliniques et expérimentales sont insuffisantes.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'heptaminol, par mesure de prudence, éviter d'administrer HEPT A MYL au cours de l'allaitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de survenue de :

·         éruption cutanée, urticaire, angioedème;

·         tachycardie;

·         mydriase.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Les exceptionnels cas de surdosage rapportés lors de la prise d'HEPT A MYL n'ont pas engagé le pronostic vital des patients.

En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, il est conseillé de réaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES VASODILATATEURS EN CARDIOLOGIE, code ATC : C01DX08.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).