Bicarbonate de sodium 1,4 pour cent aguettant, solution pour perfusion, boîte de 12 flacons de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bicarbonate sodium aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (12) à base de Sodium bicarbonate (1,4 %).
Mis en vente le 30/10/1997 par AGUETTANT et retiré du marché le 24/10/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Bicarbonate de sodium (E550i)
Principes actifs
- Carbone dioxyde
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium bicarbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/10/1997 et le 24/10/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acidose métabolique
- Intoxication par le phénobarbital
Indications thérapeutiques
- Acidose métabolique.
- Intoxication par le phénobarbital.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Alcalose métabolique.
- Acidose respiratoire.
Posologie et mode d'administration
Voie IV, en perfusion lente.
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
- En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer les mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité de la solution avant de perfuser (voir interactions).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Utiliser avec prudence en cas de rétention hydrosodée, insuffisance cardiaque, syndrome oedémato-ascitique des cirrhoses.
- Effectuer un contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.
- En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.
- Tenir compte de l'apport en sodium (3,8 g ou 170 mmol par litre).
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
- Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
. aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc) ;
. aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc).
ASSOCIATION NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Quinidiniques (hydroquinidine, quinidine) :
Augmentation des concentrations plasmatiques de quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Surveillance clinique, ECG et, éventuellement, contrôle de la quinidinémie : si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt.
Effets indésirables
Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.
Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extrarénale insuffisante.
Surdosage
Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.
Propriétés pharmacologiques
PRODUIT D'APPORT ALCALIN.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
La solution de bicarbonate de sodium permet de réguler l'équilibre acidobasique du plasma.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc),
- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc).
Ampoule de 500 ml en verre incolore de type I, munie de deux pointes autocassables ; boîte de 12.