Plasmalyte 4 g5 perfusion boîte de 1 poche (viaflo) de 500 ml

Plasmalyte est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (4 G5).
Mis en vente le 06/05/1988 par BAXTER et retiré du marché le 03/08/2016. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose
• Chlorure de sodium
• Chlorure de potassium (E508)
• Gluconate de calcium (E578)

Excipients

• Eau pour préparations injectables
• Acide chlorhydrique (E507)

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions modifiant le bilan électrolytique

        • électrolytes avec hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1988 et le 03/08/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation
• Equilibration hydro-électrolytique
• Apport calorique glucidique

Indications thérapeutiques

Etats de déshydratation.

Equilibration hydro-électrolytique.

Apport calorique glucidique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce produit ne doit pas être administré:

dans tous les états nécessitant une restriction hydrosodée:

o        inflation hydrique,

o        insuffisance cardiaque congestive,

o        Insuffisance respiratoire sévère,

o        insuffisance rénale;

en cas d'hyperkaliémie,

en cas d'hypercalcémie.

L'association aux digitaliques est contre-indiquée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

La posologie est adaptée aux besoins du malade, en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des bilans ioniques, sanguins et urinaires.

La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.

Mode d'administration

Perfusion intraveineuse lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ne pas injecter par la voie intra-musculaire.

L'utilisation de cette solution expose à des complications liées au volume du liquide et à la quantité d'électrolytes que l'on administre. Le risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec oedème pulmonaire est présent surtout chez les sujets prédisposés.

Tenir compte de la présence de sodium.

Précautions d'emploi

Se conformer à une vitesse de perfusion lente (60 à 70 gouttes/minute pour un adulte) du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable, à moins qu'elle ne soit recherchée.

Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), en particulier chez le diabétique (avec ajustement éventuel des traitements hypoglycémiants), et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.

En raison de la présence de calcium, cette solution ne doit pas être administrée en même temps que du sang avec le même nécessaire à perfusion, en raison d'un risque de coagulation.

Il incombe au médecin de tenir compte de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace, correspond à celle de cette solution.

Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Précaution d'emploi de la poche plastique:

ne pas utiliser de prise d'air,

ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse,

éliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé.

 

Grossesse et allaitement

Cette solution peut être administrée pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

+ Digitaliques

 troubles du rythme graves, voire mortels.

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques

 risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire de calcium.

 

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements...) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.

 

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie.

L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion. Le traitement de l'hypervolémie peut faire appel aux diurétiques; une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / SOLUTIONS AGISSANT SUR LA BALANCE HYDRO-ELECTROLYTIQUE / ELECTROLYTES ET HYDRATES DE CARBONE (code ATC: B05BB02)

(B: sang et organes hématopoiétiques)

Solution destinée à la correction de la déshydratation extracellulaire et à la rééquilibration hydroélectrolytique.

Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.

Les propriétés pharmacologiques sont celles de ses composants (sodium, potassium, calcium et chlorures).

L'apport énergétique glucidique est de 200 Kcal par litre de solution.

La voie veineuse permet d'avoir un effet immédiat.

Le métabolisme de cette solution est celui de chacun des constituants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Après ouverture/reconstitution/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à température ambiante.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

500 ml en poche VIAFLO (PP/PA/PE).

 

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