Di-antalvic, gélule, boîte de 200
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Di-antalvic est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (200) (30 mg/400 mg).
Mis en vente le 30/09/1996 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 23/10/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Paracétamol
- Dextropropoxyphène
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Indigotine (E132)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système nerveux
analgésiques
opioides
dérivés de la diphénylpropylamine
dextropropoxyphène en association sauf aux psycholeptiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/09/1996 et le 23/10/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection douloureuse modérée
- Affection douloureuse intense