Solution injectable de glucose a 10 pour cent biosedra, solution injectable pour perfusion en flacon, flacon (polypropylène) de 500 ml

Glucose biosedra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10 %).
Mis en vente le 10/06/1987 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 11/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Sodium hydroxyde (E524)
• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/06/1987 et le 11/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.

 

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide, incolore à légèrement jaune.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Comptabilités physico-chimiques :
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 10% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner les effets suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 400 Kcal/L soit 1672 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.

Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Flacon (polypropylène) de 500 ml.

 

Médicaments similaires