Glucose aguettant 5 % perfusion flacons de 1000 ml

Glucose aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (6) à base de Glucose (5 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par AGUETTANT et retiré du marché le 15/09/2015. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1998 et le 15/09/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:

· réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles;

· prévention des déshydratations;

· véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate;

· prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

Intolérance au glucose.

 

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse stricte, en perfusion.

La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.

Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.

Précautions particulières d'emploi

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la glycémie et la glycosurie, l'acétonémie, la kaliémie et la phosphorémie.

Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.

Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique Incompatibilités Incompatibilités majeures).

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi/Précautions d'emploi.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés:

· hyperglycémie,

· polyurie au glucose.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une: hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE (B05BA03) (B: sang et organes hématopoïétiques).

Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré.

L'apport calorique glucidique est de 200 kcal/l soit 836 kJ/l.

Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.

Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Pour le conditionnement en ampoule et flacon : 5 ans.

Pour le conditionnement en poche : 18 mois.

Précautions particulières de conservation :

Pour le conditionnement en poche (PVC plastifié) : à conserver à une température inférieure à 25°C.

Pour le conditionnement en ampoule et flacon : pas de précautions particulières de conservation.

· Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

· Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.

· Lorsqu'un médicament est. ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution.

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX DAT double accès trocardable

· vérifier l'intégrité du suremballage;

· sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.

· fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp;

· casser l'obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.

· perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l'intérieur du cône de la tulipe;

· ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

· en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.

· agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX T-OFF

· vérifier l'intégrité du suremballage;

· sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.

· fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp;

· ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off;

· perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avec un mouvement de rotation;

· ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

· en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.

· agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX LA (Luer Accès)

· vérifier l'intégrité du suremballage;

· sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.

· fermer le clamp du perfuseur

· connecter.

· casser le rupteur;

· ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.

· en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.

· agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

Flacon en verre incolore de type II de 1000 ml, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyle ; boîte de 6.

 

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