Sodium bicarbonate 4,2 pour cent aguettant, solution injectable pour perfusion, boîte de 12 flacons de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bicarbonate sodium aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (12) à base de Sodium bicarbonate (4,2 %).
Mis en vente le 12/05/1986 par AGUETTANT et retiré du marché le 19/12/2011. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Bicarbonate de sodium (E550i)
Principes actifs
- Sodium édétate (E385)
- Carbone dioxyde
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium bicarbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/05/1986 et le 19/12/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acidose métabolique
- Hyperkaliémie
- Intoxication par le phénobarbital
Indications thérapeutiques
- Acidoses métaboliques.
- Hyperkaliémie menaçante.
- Intoxication par le phénobarbital.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Alcalose métabolique.
- Acidose respiratoire.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse, en perfusion lente.
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon I'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- SOLUTION HYPERTONIQUE ALCALINISANTE, à administrer lentement par voie intraveineuse, de préférence après dilution préalable dans une solution de glucose.
- En raison de l'alcalinité de cette solution, son apport risque d'aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
- Avant l'emploi, vérifier l'intégrité du conteneur et la limpidité de la solution.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Utiliser avec prudence en cas de rétention hydrosodée, insuffisance cardiaque et syndrome oedémato-ascitique des cirrhoses.
- Contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.
- Vérifier la kaliémie. En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.
- Tenir compte de l'apport de sodium.
- Avant d'effectuer des mélanges, vérifier la compatibilité des médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion. Se référer à la notice des médicaments à ajouter (voir interactions).
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
- Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
. aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc...),
. aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc...).
ASSOCIATION NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Quinidiniques (hydroquinidine, quinidine) :
Augmentation des concentrations plasmatiques de quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Précaution d'emploi : surveillance clinique, ECG, contrôle de la quinidinémie, si besoin adaptation pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt.
Effets indésirables
Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.
Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra rénale insuffisante.
Surdosage
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / SOLUTIONS D'ELECTROLYTES / BICARBONATE DE SODIUM (B05XA02)
(B : sang et organes hématopoïétiques).
La solution de bicarbonate de sodium à 4,2% est une solution alcalinisante (sang et urine) par apport d'ions sodium et bicarbonate.
Elle permet de réguler l'équilibre acidobasique du plasma.
L'osmolarité de la solution de bicarbonate de sodium à 4,2% est de 1000 mOsm/L.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
- Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
- Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
. aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc...),
. aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc...).
Flacons de 500 ml (verre) ; boîte de 12.