Glucose 5 % lavoisier, solution pour perfusion, boîte de 24 flacons (verre) de 125 ml

Glucose lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv (24) (5 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par CHAIX ET DU MARAIS et retiré du marché le 23/08/2012.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1998 et le 23/08/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

·         Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.

·         Préventions des déshydratations intra et extracellulaires.

·         Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, péropératoire et postopératoire immédiate.

·         Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.

Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable,

·         Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage,

·         Vérifier la limpidité de la solution,

·         Désinfecter le bouchon.

Précautions d'emploi

·         Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.

·         Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

·         Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

·         Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés : hyperglycémie, hypokaliémie, hypomagnesémie, hypophosphatémie, hyperlactatémie, polyurie.

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un oedème ou une intoxication hydrique (avec hyponatrémie).

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose. 10 ml de solution apportent 2,8 millimoles de glucose soit 2 kcal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

- Vérifier l'absence de changement de couleur et/ou d'une formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Flacon (verre de type II) de 125 ml fermé par un bouchon (caoutchouc chlorobutyl) ; boîte de 24.

 

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