Ozothine a la diprophylline, comprimé enrobé, boîte de 500
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ozothine diprophylline est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé enrobé (500) (20 mg/150 mg).
Mis en vente le 28/08/1996 par ZAMBON FRANCE et retiré du marché le 19/12/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Térébenthine
- Diprophylline
Principes actifs
- Noyau :
- Saccharose
- Calcium phosphate
- Magnésium stéarate (E572)
- Silice (E551)
- Enrobage :
- Saccharose
- Talc (E553b)
- Gomme laque (E904)
- Gomme arabique (E414)
- Gélatine
- Fer oxyde (E172)
- Charbon végétal (E153)
- Cire d'abeille blanche (E901)
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
expectorants
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/08/1996 et le 19/12/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection bronchique aiguë bénigne