Coquelusedal adultes, suppositoire, boîte de 10

Coquelusedal adulte est un médicament sous forme de suppositoire (10) à base de Niaouli + grindelia + gelsemium.
Autorisation de mise sur le marché le 29/01/1997 par ELERTE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Niaouli
• Grindelia
• Gelsemium

Excipients

• Propylèneglycol (E1520)
• Glycérides hémisynthétiques

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • expectorants

        • associations d'expectorants

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/01/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :
en raison de la voie d'administration, antécédents récents de lésions anorectales.
DECONSEILLE :
En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est généralement déconseillé lors de l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :
Réservé à l'adulte.
1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Réservé à l'adulte.
- En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude thérapeutique.
- Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses recommandées ; en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
Pendant l'allaitement, la prise de ce médicament est déconseillée en raison du passage de ses constituants dans le lait maternel.

 

Effets indésirables

- En raison de la présence de terpènes :
en cas de non-respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
- En raison de la voie d'administration :
risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

 

Surdosage

La forme suppositoire rend cette éventualité pratiquement irréalisable.

 

Propriétés pharmacologiques

ASSOCIATION A VISEE ANTITUSSIVE.
(R. Système respiratoire).
Les dérivés terpéniques (huile essentielle de niaouli) peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pas d'exigences particulières.

Plaquette thermoformée (PVC/polyéthylène) de 5 suppositoires : boîte de 10 suppositoires.

 

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