Glucose maco pharma 30 % perfusion poche (polyoléfine) macoflex n suremballée de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 04/08/1988 par MACO PHARMA. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/08/1988.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport calorique glucidique
- Déshydratation intracellulaire
- Déshydratation extracellulaire
- Cétose dans les dénutritions
- Cétose dans les diarrhées
- Cétose dans les vomissements
- Véhicule pour apport thérapeutique
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique,
- prévention des déshydratations intra et extracellulaires,
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- inflation hydrique,
- acidose lactique,
- insuffisance rénale sévère.
Posologie et mode d'administration
Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible une pompe à débit réglable.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas dépasser 100 ml/heure).
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE.
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE et régulière du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, l'acétonémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
Précautions d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la solution est limpide.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas utiliser en série.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Effets indésirables
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution HYPERTONIQUE de glucose (osmolarité : 1680 mOsm/L).
L'apport calorique glucidique est de 1200 kcal/L.
Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
A conserver dans le conditionnement d'origine (suremballage), à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier que la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Retirer la poche du suremballage ; utiliser immédiatement après ouverture ;
- Enlever le protecteur du site de perfusion ;
- Connecter le perfuseur à la poche ;
- L'addition de médicaments est réalisée par le site d'injection.
500 ml en poche MACOFLEX N (polyoléfine) suremballée.