Hydrosol polyvitamine pharmadeveloppement, solution buvable en gouttes, flacon compte-gouttes de 20 ml

Hydrosol polyvit pharmadevelop est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes.
Autorisation de mise sur le marché le 07/07/1997 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Vitamine A
• Ergocalciférol
• Alpha-tocophérol (E307)
• Thiamine
• Pyridoxine
• Riboflavine (E101)
• Nicotinamide
• Acide ascorbique (E300)
• Dexpanthénol

Excipients

• Huile d'arachide
• Glycérol (E422)
• Propylèneglycol (E1520)
• Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Saccharine sodique (E954)
• Orange
• Sodium hydroxyde (E524)
• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau purifiée
• Arôme fraise :
• Fraise
• Framboise
• Ethanol
• Vanille
• Maltol (E636)
• Ethyle lactate
• Sucre inverti
• Ethyle acétyl-acétate
• Ethyle méthylphénylglycidate
• Fraise
• Ethyle isobutyrate
• Isobutyrique acide
• Ethyle malonate
• Ethylvanilline
• Lactique acide (E270)
• Ethyle caproate
• Butyrique acide
• Vanille
• Vanilline
• Gamma nonalactone
• Méthyle anthranilate
• Isoamylacétate
• Mandarine
• Benzyle butyrate
• Allyle caproate

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • polyvitamines non associées

      • polyvitamines non associées

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/07/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Régime alimentaire carencé
• Régime alimentaire déséquilibré

Indications thérapeutiques

Prévention ou correction de troubles en rapport avec un régime alimentaire carence ou déséquilibré.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens,

·         Troubles de l'absorption des lipides,

·         Malabsorption chronique,

·         Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

·         en association avec la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Les gouttes peuvent être diluées dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit, en s'assurant alors que toute la quantité de liquide sera absorbée.

Adulte, adolescent:

25 gouttes par jour.

Enfant de 4 à 12 ans:

20 gouttes par jour.

Enfant de 1 à 3 ans:

15 gouttes par jour.

Cette spécialité n'est pas adaptée au nourrisson de moins de 1 an.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A et vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant ces vitamines.

·         En cas d'apport en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

La Vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.

Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.

En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A apportée par des médicaments.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

(liée à la présence de pyridoxine)

+ Lévodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

 

Effets indésirables

Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement.

 

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites:

·         signes cliniques:

o        céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,

o        nausées, vomissements,

o        polyurie, polydipsie, déshydratation,

o        hypertension artérielle,

o        lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,

o        insuffisance rénale.

·         signes biologiques: hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A:

Aigu (doses supérieures à 150 000 UI):

·         signes cliniques: troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), oedème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.

Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carence):

·         signes cliniques: hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périsoté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.

Conduite à tenir

Cesser l'administration de ce médicament, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINES

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

20 ml en flacon (verre brun de type III), muni d'un compte-gouttes en polyéthylène haute densité et d'un bouchon en polypropylène.