Vitalogink 40 mg, comprimé pelliculé : Fiche Détaillée
Vitalogink est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (90) à base de Ginkgo biloba (40 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/09/2006 par MYLAN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ginkgo
Principes actifs
- Lactose
- Cellulose (E460)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Opadry II rouge :
- Macrogol 3350
- Titane dioxyde (E171)
- Talc (E553b)
- Fer oxyde (E172)
- Fer oxyde (E172)
- Rouge cochenille A (E124)
- Présence de :
- Glucose
Excipients
système nerveux
psychoanaleptiques
médicaments contre la démence
autres médicaments contre la démence
ginkgo biloba
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 19/09/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déclin cognitif lié à l'âge
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l'exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
3 comprimés par jour, à prendre avec un demi verre d'eau, au moment des repas.
Les prises sont à répartir dans la journée.
Mises en garde et précautions d'emploi
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Effets indésirables
Rarement: troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.
En raison de la présence de rouge cochenille, risque de réactions allergiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C: système cardiovasculaire).
Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme.
Le principe actif est l'extrait sec de ginkgo titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et à 6 % de di et ses quiterpènes (ginkgolides A, B et C, et bilobalide).
Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence.
Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %.
La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B).
Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
36 mois.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte de 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Al).
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