Effacne 2,5 %, gel, tube de 40 g

Effacne est un médicament sous forme de gel à base de Peroxyde de benzoyle (2,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 01/08/2006 par ROCHE-POSAY et retiré du marché le 03/09/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Peroxyde de benzoyle

Excipients

• Glycérol (E422)
• Propylèneglycol (E1520)
• Carbomère
• Poloxamère
• Edétate disodique (E385)
• Sodium docusate
• Silice (E551)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée
• Copolymère de :
• Ethylèneglycol diméthacrylate
• Laurylméthacrylate

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • préparations antiacnéiques

    • préparations antiacnéiques à usage topique

      • peroxydes

        • benzoyle peroxyde

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/08/2006 et le 03/09/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Acné vulgaire

Indications thérapeutiques

Toutes formes d'acné vulgaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- sujets sensibles aux peroxydes (eau oxygénée...).
- allergie à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Les patients à peau sensible ou sensibilisée par d'autres traitements préalables (acide rétinoïque, etc...) doivent être avertis de certains effets secondaires pouvant apparaître au cours du traitement.
- L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.
- Une prudence particulière s'impose chez les sujets blonds ou roux à peau fragile et pour les lésions siégeant dans les zones sensibles (pourtour des yeux, cou, creux sous-claviculaire).
- Lors des premières applications, il convient pour tester la sensibilité individuelle, d'effectuer un essai répété sur une surface cutanée réduite (touche d'essai).
- Des précautions particulièrement grandes s'imposent pour les applications sur le visage : éviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. Si tel était le cas, il est recommandé d'effectuer un lavage soigneux à l'eau.
- Une prudence particulière s'impose lors d'un traitement simultané avec d'autres préparations surtout avec celles présentant un pouvoir desquamant. Si, avant le traitement par ce médicament, le patient a déjà été traité avec des préparations exfoliantes, il est recommandé d'attendre la guérison des lésions cutanées.
- Les radiations solaires et de lampes à ultraviolets provoquent une irritation supplémentaire, il y a donc lieu d'éviter au maximum une exposition. Les patients porteurs d'un érythème solaire doivent attendre la disparition des signes avant d'entreprendre un traitement par ce médicament.
- Lorsque la sensation de cuisson et les rougeurs deviennent intolérables, l'arrêt du traitement est conseillé.

 

Effets indésirables

- Certaines réactions locales de type rougeur, desquamation de la peau, sécheresse, sensation de cuisson, peuvent apparaître au cours du traitement. Dans ce cas, la posologie doit être réduite selon avis médical.
- Liés aux excipients :
En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ACNEIQUES, Code ATC : D10AE01.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

40 g en tube (Polyéthylène) fermé par un bouchon (Polypropylène).