Glucose maco pharma 2,5 % perfusion poche (polyoléfine) macoflex n suremballée de 1000 ml

Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (2,5 %).
Mis en vente le 10/07/1995 par MACO PHARMA. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/07/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Réhydratation des états hyperosmolaires
• Apport calorique glucidique

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé :
- pour la réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires ;
- comme véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre (soit 418 kjoules).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

- Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse périphérique.
- La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de perfusion est en moyenne chez l'adulte de 500 à 3000 ml par 24 heures.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydro-électrolytique, glycémie et glycosurie, lipoprotéines...).
- Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle de la posologie de l'insuline et du traitement hypoglycémiant.
- Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique incompatibilités).
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubrique précautions d'emploi.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

- Un surdosage peut entraîner : une hyperosmolarité, une déshydratation, une hyperglycémie, une hyperglycosurie et une diurèse osmotique.
- Le traitement d'un surdosage est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré de 100 kcal/L soit 418 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.

Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture:

· Poche MACOFLEX: 3 ans.

· Poche MACOFLEX N et système clos MACOPERF Mixte: 2 ans.

Après ouverture: la solution doit être utilisée immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

- Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le matériau.
- Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

Poche (polyoléfine) MACOFLEX N suremballée de 1000 ml ; 1 poche.

 

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