Hydrocortisone kerapharm 1%, crème, tube de 15 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Hydrocortisone kerapharm est un médicament sous forme de crème à base de Hydrocortisone (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/09/1995 par HORUS PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hydrocortisone
Principes actifs
- Stéarylique alcool
- Cétylique alcool
- Isopropylique alcool
- Lanoline (E913)
- Polyoxyéthylèneglycol palmitostéarate
- Polyoxyéthylèneglycol palmitostéarate
- Polyoxyéthylèneglycol palmitostéarate
- Eau de laurier-cerise
Excipients
médicaments dermatologiques
corticoïdes, préparations dermatologiques
corticoïdes non associés
corticoïdes d'activité faible (groupe i)
hydrocortisone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/09/1995.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermite séborrhéique faciale
- Dermatite atopique
- Eczéma de contact du visage
- Eczéma de contact des paupières
- Dermatose traitée par des corticoïdes plus actifs
- Piqûre d'insecte
Indications thérapeutiques
· Dermite séborrhéique faciale.
· Dermatite atopique ou eczéma de contact du visage et des paupières (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)
· Traitement d'entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
· Piqûres d'insectes.
Remarque: Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à l'un des produits contenus dans la préparation.
· Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
· Lésions ulcérées.
· Acné.
· Rosacée.
Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après l'application.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Un traitement, sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.
Précautions d'emploi
En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose cortico-sensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte tenu de l'usage local de ce produit : aux doses recommandées, l'hydrocortisone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
Effets indésirables
L'utilisation prolongée de corticoïde d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage) des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Contre-indications).
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir rubrique Contre-indications)
Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
Ce corticoïde topique étant d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessus se trouvent réduits au minimum.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d‘exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.
En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique est indiqué.
Propriétés pharmacologiques
DERMOCORTICOIDE.
(D. Dermatologie)
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutané: activité très forte, forte, modérée, faible.
L'Hydrocortisone Kerapharm crème est d'activité faible.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple: hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Tube en aluminium de 15 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique