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Ramipril eg 5 mg, gélule : Fiche Détaillée
Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Ramipril eg est un médicament sous forme de gélule (30) (5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 14/06/2005 par EG LABO et retiré du marché le 06/06/2006.
À propos
- Ramipril
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Enveloppe de la gélule :
- Tête :
- Gélatine
- Fer oxyde (E172)
- Indigotine (E132)
- Titane dioxyde (E171)
- Corps :
- Gélatine
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés
inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associé
ramipril
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/06/2005 et le 06/06/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle
- Post-infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque
