Ambroxol sandoz conseil 0,6 % sans sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon (+ godet de 15 ml) de 150 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ambroxol sandoz est un médicament générique sous forme de solution buvable à base de Ambroxol (0,6 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/10/1999 par SANDOZ et retiré du marché le 09/05/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Benzoïque acide (E210)
- Hydroxyéthylcellulose
- Glycérol (E422)
- Propylèneglycol (E1520)
- Sodium saccharinate (E954)
- Lévomenthol
- Eau purifiée
- Arôme abricot :
- Propylèneglycol (E1520)
- Ethyle acétate
- Ethyle malonate
- Bois de rose
- Propionique acide (E280)
- Gamma décalactone
- Caproïque acide
- Propylique alcool
- Gamma dodécalactone
- Isoamyle butyrate
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/10/1999 et le 09/05/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique