Vaccin bcg ssi, poudre et solvant pour suspension injectable, boîte de 5 flacons de poudre + flacons de solvant de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vaccin bcg ssi est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable (5).
Mis en vente le 15/06/2004 par SANOFI PASTEUR MSD et retiré du marché le 20/03/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Après reconstitution, 1 dose (0,1 ml)
- BCG
- Après reconstitution, 1 dose (0,05 ml)
- BCG
Principes actifs
- Poudre :
- Sodium glutamate (E621)
- Solvant :
- Magnésium sulfate (E518)
- Phosphate dipotassique
- Citrique acide (E330)
- L-asparagine
- Ammonium citrate ferrique
- Glycérol (E422)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins bactériens
vaccins antituberculeux
tuberculose, bactérie vivante attenuée
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/06/2004 et le 20/03/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Immunisation active contre la tuberculose