Chlorure de sodium lavoisier 10 % injectable iv boîte de 10 ampoules bouteilles de 20 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Chlorure de sodium lavoisier](https://i.f1g.fr/media/ext/130x130/sante.lefigaro.fr/sites/default/files/medicaments/1997/12/3400936341135.jpg)
Chlorure de sodium lavoisier est un médicament sous forme de solution à diluer injectable iv (10) à base de Sodium chlorure (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1997 par CHAIX ET DU MARAIS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/12/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Correction des pertes électrolytiques
- Apport de sodium
Indications thérapeutiques
· Correction des pertes électrolytiques quand on désire un apport d'eau limité en perfusion intraveineuse lente.
· Apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Tous les états de rétention hydrosodée et notamment:
· insuffisance cardiaque
· insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est variable avec le poids, l'état clinique et biologique du malade.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Mode d'administration
Voie intraveineuse à diluer avant emploi.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La solution intraveineuse doit être diluée avant utilisation.
L'intégrité du contenant et la limpidité de la solution doivent être vérifiées au préalable.
Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé;
Opérer dans des conditions aseptiques.
La solution étant hypertonique, la ré-équilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme trop rapide.
Une correction trop rapide peut entraîner des effets indésirables neurologiques sévères, tels que le syndrome de démyélinisation osmotique (voir rubrique Effets indésirables).
Précautions d'emploi
L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
Utiliser ce médicament avec précaution chez les malades présentant des troubles cardiaques, des oedèmes périphériques ou pulmonaire, une atteinte rénale sévère.
Chez le nouveau-né et les personnes âgées, l'administration du produit nécessite une surveillance accrue.
Ce traitement doit être effectué sous surveillance médicale stricte, la posologie devant être adaptée selon les modifications hydroélectrolytiques, en particulier les ions sodium et chlorure.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament.
Effets indésirables
Troubles généraux au site d'administration
Risque d'oedème pulmonaire et périphérique et risque de développement d'un syndrome de démyélinisation osmotique si la perfusion est trop rapide et/ou le volume trop important (voir rubrique Surdosage).
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, infection au site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie (augmentation du volume du sang circulant).
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium sont décrits dans la section surdosage.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium comprennent nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, diminution de la sécrétion de salive et de larmes, sudation, fièvre, tachycardie, hypertension, insuffisance rénale, oedème pulmonaire et périphérique, arrêt respiratoire, céphalées, étourdissement, impatience, irritabilité, lipothymie, contraction et raideur musculaire, convulsions, coma et décès.
Les signes cliniques du syndrome de démyélinisation osmotique sont progressifs : confusion, dysarthrie, dysphagie, faiblesse des membres, puis tétraplégie, délire et finalement coma. Les symptômes cliniques surviennent plusieurs jours après la correction de l'hyponatrémie.
Une administration excessive de chlorure de sodium peut provoquer une hypernatrémie et doit être traitée en milieu spécialisé. Ce traitement consiste en la surveillance de la natrémie et en l'administration de solution pour perfusion de glucose.
Les chlorures en excès dans l'organisme peuvent provoquer une perte de bicarbonate avec une acidose.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : PRODUIT D'APPORT SODE HYPERTONIQUE
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Solution parentérale pour rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture :
Ampoules verre (type I) : 5 ans.
Ampoules polypropylène : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation
· vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
· Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 10 %
Pas d'exigences particulières.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
20 ml en ampoule bouteille (verre de type I). Boîte de 10.