Glucose lavoisier 10 % injectable iv boîte de 10 ampoules bouteilles de 10 ml

Glucose lavoisier est un médicament sous forme de solution injectable iv (10) à base de Glucose (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/03/1998 par CHAIX ET DU MARAIS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/03/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Réhydratation des états hyperosmolaires
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements
• Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

·         Apport calorique glucidique,

·         Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires,

·         Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,

·         Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,

·         Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion ou injection intraveineuse.

Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         Se conformer à une vitesse de perfusion ou d'injection intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable,

·         Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon),

·         Vérifier la limpidité de la solution,

·         Désinfecter le bouchon du flacon.

Précautions d'emploi

·         Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.

·         Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

·         Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

·         Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament (Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.).

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un oedème ou une intoxication hydrique (avec hyponatrémie).

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: Sang, organes hématopoïétiques).

Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose. Un litre de solution apporte 400 Kcal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Flacon et ampoule (verre) : 5 ans.

Poche (PVC) et ampoule (polypropylène) : 3 ans.

Poche (PP) : 2 ans.

Après ouverture et/ou dilution et/ou reconstitution : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Flacon, ampoule et poche (PP): Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture.

Poche (PVC): A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

·         vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

·         Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10 %.

·         Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

·         Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Pas d'exigences particulières.

10 ml en ampoule bouteille (verre de type I), boîte de 10.

 

 

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