Glucose maco pharma 10 % perfusion poche (polyoléfine) macoflex n suremballée de 100 ml

Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (10 %).
Mis en vente le 07/10/1986 par MACO PHARMA. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/10/1986.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Inflation hydrique.
- Intolérance au glucose.

 

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse stricte, pour perfusion.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie et la glycosurie, l'acétonémie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique incompatibilités).
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement.
- Précaution d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage,
. vérifier que la solution est limpide,
. vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension,
. vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert,
. ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubriques mises en garde et précautions d'emploi Précautions d'emploi et incompatibilités.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Code ATC : B05BA03 : SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE.
Cette solution permet un apport calorique glucidique de 400 kcal/L soit 1672 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.

Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans le suremballage intact à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier :
. si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
. la compatibilité avec la solution et le récipient.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Mode d'emploi de la poche :
- retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
- enlever le protecteur du site de perfusion ;
- connecter le perfuseur à la poche ;
- l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

100 ml en poche (polyoléfine) suremballée (poche MACOFLEX N).

 

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