Ringer maco pharma, solution pour perfusion, poche (pvc) macoflex suremballée de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ringer macopharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv.
Mis en vente le 05/04/1989 par MACO PHARMA et retiré du marché le 30/09/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
- Chlorure de potassium (E508)
- Chlorure de calcium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions modifiant le bilan électrolytique
électrolytes
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/04/1989 et le 30/09/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation extracellulaire
Indications thérapeutiques
Déshydratation dans les situations où l'administration d'une solution hypotonique est nécessaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. situations où l'administration d'une solution hypotonique peut être délétère pour le patient,
. hyperhydratation à prédominance extracellulaire,
. insuffisance cardiaque congestive décompensée,
. hyperkaliémie,
. hypercalcémie,
- ainsi qu'en association avec les digitaliques (voir rubrique interactions).
DECONSEILLE :
Associations déconseillées : diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène) ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), antagonistes de l'angiotensine II ; ciclosporine, tacrolimus.
Posologie et mode d'administration
- Perfusion intraveineuse.
- La posologie est adaptée à chaque cas particulier.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- En raison de la composition en électrolytes de la solution, la perfusion doit être faite avec précautions en cas d'insuffisance cardiaque, de choc septique, d'insuffisance rénale sévère.
- Surveillance de l'état clinique et biologique, notamment de l'équilibre hydro-électrolytique.
Cette solution contenant du calcium ne doit pas être administrée en même temps que du sang, ni avec le même nécessaire à perfusion, en raison du risque de coagulation.
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution. Rejeter tout contenant partiellement utilisé ou défectueux.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le contenant et la solution.
- Précaution d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la solution est limpide.
. Vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.
Grossesse et allaitement
Cette solution peut être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE CALCIUM :
ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Digitaliques : troubles du rythme cardiaque graves voire mortels.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE POTASSIUM :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène, seuls ou associés) : hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
- inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), antagonistes de l'angiotensine II : hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
- ciclosporine, tacrolimus : hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'est attendu dans les conditions normales d'utilisation.
Surdosage
Un surdosage peut entraîner des effets indésirables qui seront traités en milieu spécialisé.
Propriétés pharmacologiques
SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE.
Code ATC : B05BB01.
La solution de Ringer :
- fournit un apport sodé pour pallier à la spoliation en sodium qui accompagne l'hémorragie ou le traumatisme ;
- restaure le volume extracellulaire fonctionnel ;
- permet une hémodilution se traduisant par une diminution de la viscosité du sang.
Pas de données particulières.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Cette solution contenant du calcium ne doit pas être administrée en même temps que du sang, ni avec le même nécessaire à perfusion, en raison du risque de coagulation.
500 ml en poche Macoflex (PVC souple plastifié avec du DEHP) suremballée.