Ostepam 15 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 4 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ostepam est un médicament sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (4) à base de Pamidronate de sodium (15 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 28/03/2003 par NORDIC PHARMA au prix de 163,71€ et retiré du marché le 06/02/2007.
À propos
- Acide pamidronique
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
muscle et squelette
médicaments pour le traitement des désordres osseux
médicaments agissant sur la minéralisation
bisphosphonates
acide pamidronique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/03/2003 et le 06/02/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypercalcémie sévère d'origine maligne
- Myélome stade III avec au moins une lésion osseuse
- Ostéolyse d'origine maligne avec ou sans hypercalcémie
- Maladie de Paget