Cyproterone/ethinylestradiol sandoz 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, boîte de 1 plaquette de 21
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cyproterone/ethinylestrad gnr est un médicament sous forme de comprimé enrobé (21) à base de Cyprotérone acétate + éthinylestradiol (2 mg/0,035 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 21/01/2003 par SANDOZ et retiré du marché le 13/09/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acétate de cyprotérone
- Ethinylestradiol
Principes actifs
- Noyau :
- Lactose
- Amidon de maïs
- Povidone (E1201)
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Saccharose
- Calcium carbonate
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Povidone (E1201)
- Macrogol
- Glycérol (E422)
- Fer oxyde (E172)
- Cire de lignite
Excipients
médicaments dermatologiques
préparations antiacnéiques
préparations antiacnéiques à usage systémique
autres préparations antiacnéiques à usage systémique
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
anti-androgenes
anti-androgènes et estrogènes
cyprotérone et estrogène
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/01/2003 et le 13/09/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acné