Ranitidine zydus 300 mg, comprimé effervescent, boîte de 1 pilulier de 14
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ranitidine zydus est un médicament sous forme de comprimé effervescent (14) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/2002 par ZYDUS FRANCE au prix de 12,47€ et retiré du marché le 21/11/2007.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Tartrique acide (E334)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Lactose
- Povidone (E1201)
- Riboflavine phosphate sodique (E106)
- Sodium cyclamate (E952)
- Saccharine sodique (E954)
- Macrogol
- Sodium hydroxyde (E524)
- Emulsion de siméticone :
- Siméticone
- Méthylcellulose (E461)
- Sorbique acide (E200)
- Eau purifiée
- Arôme citron HR290252 :
- Citral
- Citronnelle
- Coriandre
- Gomme arabique (E414)
- Citron
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/12/2002 et le 21/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Eradication d'Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale
- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien
- Syndrome de Zollinger-Ellison