Polyionique g 10 % pharmacie centrale des armees, solution pour perfusion, boîte de 20 poches (pvc) avec embout dat de 250 ml

Polyionique g10 ph.cent. armee est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20).
Mis en vente le 26/09/2002 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose
• Chlorure de sodium
• Chlorure de potassium (E508)

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions modifiant le bilan électrolytique

        • électrolytes avec hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/09/2002.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Equilibration hydro-électrolytique

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique (400 Kcal/L).
- équilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium), en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et urinaires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de rétention hydrosodée et particulièrement : hyperhydratation à prédominance extracellulaire ; insuffisance cardiaque décompensée.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hyperkaliémie, ainsi qu'en association avec les diurétiques hyperkaliémiants (voir rubrique interactions).
DECONSEILLE :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en association avec :
- les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine,
- les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II,
- le tacrolimus (voir rubrique interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse, pour perfusion.
- La posologie doit être adaptée selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures, mais cette posologie est à adapter aux besoins du malade.
- Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière dans un gros vaisseau dans des conditions d'asepsie rigoureuse. L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
- Avant emploi, vérifier l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient. Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
- Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple, en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
- Chez tout sujet présentant une intolérance aux hydrates de carbone, surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire).
- Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l'état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire augmenter l'apport en insuline).
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause d'un risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE POTASSIUM :
ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone, seuls ou associés :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), antagonistes des récepteurs de l'angiotensine Il :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal chronique (addition des effets hyperkaliémiants).
- tacrolimus :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
INCOMPATIBILITES PHYSICO-CHIMIQUES :
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis à vis de POLYIONIQUE G 10%, solution pour perfusion, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de POLYIONIQUE G 10%, solution pour perfusion.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.
Risque d'oedème dû à une surcharge hydrosodée.

 

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.
Une épuration extrarénale peut être nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE, Code ATC : B05BB02.
Solution de remplissage destinée à la rééquilibration hydro-électrolytique et qui permet un apport par voie veineuse d'électrolytes (sodium, potassium) et un apport calorique glucidique de 400 Kcal par litre de solution (le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau).

Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de POLYIONIQUE G 10%, solution pour perfusion.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause d'un risque de pseudo-agglutination.

Pas d'exigences particulières.

Poche souple en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié avec suremballage (PET/Polypropylène) munie de deux tubes d'accès (un site d'injection et un site de connexion) : poche de perfusion Double Accès Trocardable (DAT) comprenant un site d'injection droit en polycarbonate cristal et polyisopropène de synthèse ainsi qu'un site de connexion trocardable en polycarbonate cristal et chlorobutyl ; poche de 250 ml (boîte de 20).

 

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