Fluoro-uracile meda pharma 50 mg/ml, solution injectable en flacon, boîte de 1 flacon de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Fluorouracile meda pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50 mg/mL).
Mis en vente le 12/04/1994 par VALEANT PHARMA FRANCE SA et retiré du marché le 25/05/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Fluorouracile
Principes actifs
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antimetabolites
analogues de la pyrimidine
fluorouracile
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/04/1994 et le 25/05/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Adénocarcinome digestif
- Cancer colorectal
- Adénocarcinome mammaire
- Adénocarcinome ovarien
- Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures
- Carcinome épidermoïde des voies oesophagiennes
