Chlorure de sodium ph. armees 0,9 % perfusion boîte de 6 poches (pvc) avec embout dat de 1000 ml

Chlorure de sodium ph. armees est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (6) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 24/04/2002 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium chlorure

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/04/2002.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Rééquilibration ionique
• Déshydratation extracellulaire
• Hypovolémie
• Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- hypovolémie,
- véhicule pour apport thérapeutique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et, notamment, en cas de :
- insuffisance cardiaque décompensée ;
- insuffisance hépatocellulaire avec poussée oedémato-ascitique.

 

Posologie et mode d'administration

- Voie intraveineuse pour perfusion.
- 1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Vérifier avant emploi, l'intégrité du contenant et de son bouchage. Vérifier la limpidité de la solution. Désinfecter le bouchon.
Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9%.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9%, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Se référer au libellé de la rubrique précautions d'emploi.

 

Effets indésirables

Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions normales d'utilisation.

 

Surdosage

Traitement symptomatique en milieu spécialisé.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTIONS D'ELECTROLYTES / CHLORURE DE SODIUM Code ATC : B05XA03.
- Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
- Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure (154 mmol/L).

Pas de données particulières.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium 0,9%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Pas d'exigences particulières.

Poche souple en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié avec suremballage (PET/Polypropylène) munie de deux tubes d'accès (un site d'injection et un site de connexion), de type :
poche de perfusion Double Accès Tracardable (DAT) comprenant un site d'injection droit en polycarbonate cristal et polyisopropène de synthèse, ainsi qu'un site de connexion trocardable en polycarbonate cristal et chlorobutyl : poche de 1000 ml (boîte de 6).

 

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