Chlorure de sodium ph. armees 0,9 % perfusion boîte de 40 poches (pvc) avec embout dat de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chlorure de sodium ph. armees est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (40) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 24/04/2002 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/04/2002.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rééquilibration ionique
- Déshydratation extracellulaire
- Hypovolémie
- Véhicule pour apport thérapeutique
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- hypovolémie,
- véhicule pour apport thérapeutique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et, notamment, en cas de :
- insuffisance cardiaque décompensée ;
- insuffisance hépatocellulaire avec poussée oedémato-ascitique.
Posologie et mode d'administration
- Voie intraveineuse pour perfusion.
- 1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Vérifier avant emploi, l'intégrité du contenant et de son bouchage. Vérifier la limpidité de la solution. Désinfecter le bouchon.
Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9%.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9%, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Se référer au libellé de la rubrique précautions d'emploi.
Effets indésirables
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions normales d'utilisation.
Surdosage
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Propriétés pharmacologiques
SOLUTIONS D'ELECTROLYTES / CHLORURE DE SODIUM Code ATC : B05XA03.
- Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
- Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure (154 mmol/L).
Pas de données particulières.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium 0,9%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Pas d'exigences particulières.
Poche souple en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié avec suremballage (PET/Polypropylène) munie de deux tubes d'accès (un site d'injection et un site de connexion), de type :
poche de perfusion Double Accès Tracardable (DAT) comprenant un site d'injection droit en polycarbonate cristal et polyisopropène de synthèse, ainsi qu'un site de connexion trocardable en polycarbonate cristal et chlorobutyl : poche de 100 ml (boîte de 40).