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Chlorure de sodium baxter 0,9 % perfusion poches (clear-flex) avec valve bi-luer de 2000 ml

Chlorure de sodium baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (5) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 31/03/1992 par BAXTER et retiré du marché le 04/01/2016. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de sodium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • additifs pour solutions intraveineuses

          • solutions d'électrolytes

            • sodium chlorure

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/03/1992 et le 04/01/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Rééquilibration ionique
  • Déshydratation extracellulaire
  • Véhicule pour apport thérapeutique
  • Hypovolémie

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé en cas de:

· rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium;

· déshydratations extra-cellulaires.

· véhicule pour apport thérapeutique.

· hypovolémie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et notamment en cas de:

· insuffisance cardiaque

· insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

Voie veineuse en perfusion.

A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade: de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.

1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

· Avant utilisation d'une poche, vérifier qu'elle ne fuit pas en la comprimant fermement.
Eliminer toute poche présentant une fuite.

· Eliminer tout conteneur partiellement utilisé.

· Vérifier la limpidité de la solution.

Précautions particulières d'emploi

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTION POUR PERFUSION/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.

Code ATC:B05XA03.

Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.

Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier:

· s'il est soluble et/ou stable dans l'eau

· si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale.

Poches (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Bi-Luer de 2000 ml.

Boîte de 5.

 

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