Ibuprofene sandoz 200 mg, comprimé enrobé, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ibuprofene sandoz est un médicament générique sous forme de comprimé enrobé (20) à base de Ibuprofène (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/06/2001 par SANDOZ et retiré du marché le 11/06/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ibuprofène
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Amidon
- Silice (E551)
- Stéarique acide (E570)
- Enrobage :
- Povidone (E1201)
- Talc (E553b)
- Saccharose
- Macrogol
- Polysorbate 80 (E433)
- Calcium carbonate
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Sepisperse rouge AS 5050 :
- Saccharose
- Sodium benzoate (E211)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système nerveux
analgésiques
autres analgésiques et antipyretiques
autres analgésiques et antipyrétiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/06/2001 et le 11/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection douloureuse
- Affection fébrile