Zometa 4 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Zometa est un médicament sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (4 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/03/2001 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 314,85€ et retiré du marché le 29/03/2004.
À propos
- Zolédronique acide
Principes actifs
- Flacon de poudre :
- Mannitol (E421)
- Sodium citrate (E331)
- Ampoule :
- Eau pour préparations injectables
Excipients
muscle et squelette
médicaments pour le traitement des désordres osseux
médicaments agissant sur la minéralisation
bisphosphonates
acide zolédronique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/03/2001 et le 29/03/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse
- Hypercalcémie induite par des tumeurs