Prevenar, suspension injectable. vaccin pneumococcique osidique conjugué adsorbé, boîte de 1 flacon de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Prevenar est un médicament sous forme de suspension injectable.
Autorisation de mise sur le marché le 02/02/2001 par WYETH PHARMACEUTICALS FR au prix de 55,22€ et retiré du marché le 05/07/2005.
À propos
- Polyoside pneumococcique
- Polyoside pneumococcique
- Polyoside pneumococcique
- Polyoside pneumococcique
- Oligoside pneumococcique
- Polyoside pneumococcique
- Polyoside pneumococcique
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Eau pour préparations injectables
- Adsorbé sur :
- Aluminium phosphate
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins bactériens
vaccins antipneumococciques
pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/02/2001 et le 05/07/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Immunisation active contre les maladies invasives causées par Streptococcus pneumoniae