Aranesp 60 microgrammes, solution injectable en flacon, boîte de 1 flacon de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Aranesp est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (60 µg).
Mis en vente le 08/06/2001 par AMGEN SAS et retiré du marché le 15/01/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Darbepoétine alfa
Principes actifs
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Sodium chlorure
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau pour préparations injectables
- Substrats d'origine :
- Protéines de hamster
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
darbepoétine alfa
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/06/2001 et le 15/01/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anémie liée à l'insuffisance rénale chronique
- Anémie chez l'adulte atteint de tumeur solide