Antebor 10 g/100 g, solution pour application cutanée, flacon de 100 ml

Antebor est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (10 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 29/01/1998 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA et retiré du marché le 22/09/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Sulfacétamide

Excipients

• Ethanol
• Lauryldiméthylbenzylammonium bromure
• Concentré rose 10456 D
• Citron
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • préparations antiacnéiques

    • préparations antiacnéiques à usage topique

      • autres préparations antiacnéiques à usage topique

        • associations diverses antiacnéiques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/01/1998 et le 22/09/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Acné mineure

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des acnés mineures.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité aux sulfamides, ou à l'un des constituants de la solution, notamment aux ammoniums quaternaires.
DECONSEILLE :
En l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
1 à 2 applications par jour.
Appliquer la lotion matin et soir. Laisser sécher sans essuyer.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Bien que la résorption cutanée soit faible, on ne peut exclure le risque d'effets systémiques. Ils sont d'autant plus à redouter que le médicament est appliqué sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, notamment brûlée, ou sur une muqueuse.
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux. En cas de contact accidentel, rincer abondamment à l'eau.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif d'autres topiques est à éviter.

 

Effets indésirables

- Eczéma de contact.
- Photosensibilisation.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ACNEIQUE.
(D : dermatologie).
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S < = 64 mg/L et R > 256 mg/L.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram positif :
. Corynébactéries (10-30%).
. Listeria.
. Staphylococcus aureus (10-80%).
. Staphylococcus à coagulase négative (20-90%).
. Streptococcus (10-40%).
. Streptococcus pneumoniae (10-70%).
- Aérobies à Gram négatif :
. Citrobacter freundii (10-40%).
. Enterobacter (10-40%).
. Escherichia coli (10-60%).
. Haemophilus (10-50%).
. Klebsiella (20-60%).
. Morganella (10-30%).
. Pasteurella.
. Proteus (10-30%).
. Salmonella.
. Shigella.
. Vibrio cholerae.
- Anaérobies :
Peptostreptococcus.
- Autres :
. Borrelia.
. Pneumocystis carinii.
. Spirochètes.
. Toxoplasma.
ESPECES RESISTANTES :
- Aérobies à Gram positif :
. Enterococcus faecalis.
. Lactobacillus.
- Autres :
Mycobacterium tuberculosis.
Remarque : ce spectre correspond à celui de la forme systémique de ce principe actif. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physicochimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Le passage transcutané du sulfacétamide est important. Il est éliminé dans les urines.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C, à l'abri de la lumière.

Flacon de 100 ml (verre brun).