Carbocisteine eg 5 % adultes sans sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, boîte de 1 flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 300 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Carbocisteine eg s/s adulte est un médicament générique sous forme de solution buvable à base de Carbocistéine (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 19/10/2000 par EG LABO et retiré du marché le 16/12/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Carbocistéine
Principes actifs
- Hydroxyéthylcellulose
- Saccharine sodique (E954)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
- Arôme caramel :
- Vanille
- Vanilline
- Ethylvanilline
- Pipéronal
- Lévulinique acide
- Triacétine
- Propylèneglycol (E1520)
- Présence de :
- Sodium
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
carbocistéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/10/2000 et le 16/12/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour 'lenfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
Effets indésirables
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Propriétés pharmacologiques
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
300 ml en flacon (verre jaune de type III) avec capsule PEHD avec obturateur en PEBD, cuillère-mesure de 5 ml (polystyrène).