Chlorure de sodium 0,9 % macosol, solution pour perfusion, poche (pvc) + matériel de perfusion macoperf de 2000 ml

Chlorure de sodium macosol est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (0,9 %).
Mis en vente le 07/10/1986 par MACO PHARMA et retiré du marché le 30/09/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium chlorure

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/10/1986 et le 30/09/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Rééquilibration ionique
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique
• Hypovolémie

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- véhicule pour apport thérapeutique,
- hypovolémie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et, notamment, en cas de :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale, en perfusion.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade : de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution.
- Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9% (pH = 4,5 à 7,0).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9%, le mélange doit être administré immédiatement.
- Précautions d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la solution est limpide.
. Vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTION POUR PERFUSION/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.
(B05XA03 : sang et organes hématopoïétiques).
Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique (osmolarité = 308 mOsm/L, osmolalité = 290 mOsm/kg).
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure (154 mmol/L).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Avant toute adjonction de médicament dans la solution, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient.

- Mode d'emploi de la poche :
. retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
. enlever le protecteur du site de perfusion ;
. connecter le perfuseur à la poche ;
. l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.
- Mode d'emploi du système clos Macoperf :
. retirer le système clos du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
. déplacer la roulette d'environ 1 cm avant de procéder au clampage de la tubulure ;
. rompre l'ouvre-circuit ;
. remplir la chambre compte-gouttes ;
. déclamper la tubulure et purger la ligne de perfusion ;
. reclamper la tubulure ;
. l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

2000 ml en poche (PVC plastifié) suremballée + matériel de perfusion (nécessaire en PVC plastifié au DEHP) (système clos Macoperf).

 

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