Zymad 80 000 ui solution buvable boîte de 1 ampoule de 2 ml

Zymad est un médicament sous forme de solution buvable à base de Vitamine d3 - cholécalciférol (80 000 UI).
Autorisation de mise sur le marché le 24/03/2000 par MYLAN MEDICAL au prix de 1,25€.

 

À propos

Principes actifs

• Cholécalciférol

Excipients

• Orange
• Glycérides polyglycolysés insaturés
• Huile d'olive

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • vitamines a et d, associations des deux incluses

      • vitamine d et analogues

        • cholécalciférol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/03/2000.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence en vitamine D

Indications thérapeutiques

Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

En cas d'antécédent d'hypersensibilité au cholécalciférol ou à l'un des constituants du produit.

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.

Carence vitaminique chez l'enfant

·         Prophylaxie
Sa mise en oeuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D.

o        prématuré: (il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes)

o        de 0 à 5 ans:

§    avec lait enrichi en vitamine D: 1 ampoule/6 mois

§    sans lait enrichi en vitamine D: 1 ampoule/2-3 mois

o        enfant - adolescent:

§    sans pathologie digestive: 1 ampoule/2-3 mois en période hivernale

§    avec une pathologie digestive: 1 à 2 ampoules/3 mois

§    recevant des anti-convulsivants: 1 à 2 ampoules/3 mois

·         Traitement
2 ampoules, renouvelables 1 fois à 6 mois

Carence vitaminique chez la femme enceinte

1 ampoule en 1 fois au 6ème ou 7ème mois

Carence vitaminique de l'adulte et du sujet âgé

·         Prophylaxie

o        sujet âgé: 1 ampoule/2-3 mois

o        adulte avec une pathologie digestive: 1 ampoule/2-3 mois

·         Traitement
1 ampoule/2-3 mois. Ne pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

·         Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/l (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300mg/24 h ou par jour chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.

 

Grossesse et allaitement

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement.

Cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

A prendre en compte

+        Orlistat : diminution de l'absorption de la vitamine D.

 

Effets indésirables

Affections de la peau et du tissu sous cutané : prurit, éruption cutanée, érythème, oedème.

 

Surdosage

Signes cliniques:

·         céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,

·         nausées, vomissements,

·         polyurie, polydipsie, déshydratation,

·         hypertension artérielle,

·         lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,

·         insuffisance rénale.

Signes biologiques:

·         hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.

Conduite à tenir:

Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINE D.

(A: appareil digestif et métabolisme).

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.

La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.

Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.

Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.

L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver l'ampoule dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

2 ml en ampoule (verre brun de type III) de 5 ml avec pointe autocassable; boîte de 1.