Neupogen 48 mu (0,3 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie, boîte de 5 seringues préremplies de 1,60 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Neupogen (0,3 mg/ml) est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (5) (48 MU).
Mis en vente le 27/06/1997 par AMGEN SAS et retiré du marché le 05/01/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Filgrastim
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau pour préparations injectables
- Sodium acétate :
- Acétique acide (E260)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Substrats d'origine :
- Protéines d'Escherichia coli
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunostimulants
immunostimulants
facteurs de croissance
filgrastim
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/06/1997 et le 05/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Neutropénie après chimiothérapie cytotoxique
- Neutropénie après chimiothérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse
- Mobilisation de cellules souches progénitrices
- Neutropénie chronique sévère
- Neutropénie cyclique
- Neutropénie congénitale
- Neutropénie idiopathique
- Neutropénie chez le patient infecté par le VIH